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Description
Type rare et sévère d'épilepsie longtemps appelé épilepsie myoclonique du nourrisson, le syndrome de Dravet est ici décrit à travers ses caractéristiques électro-cliniques afin de faciliter le diagnostic. Les options thérapeutiques les plus récentes sont illustrées et les facteurs génétiques expliqués pour comprendre ce syndrome et permettre la prise en charge des enfants épileptiques.
Spécifications
Parties prenantes
- Auteur(s) :
- Editeur:
Contenu
- Nombre de pages :
- 128
- Langue:
- Anglais
Caractéristiques
- EAN:
- 9782742007370
- Date de parution :
- 01-09-11
- Format:
- Livre broché
- Dimensions :
- 241 mm x 173 mm
- Poids :
- 262 g
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