Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Ci-dessous vous pouvez choisir quels cookies vous souhaitez modifier :
Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Nous utilisons des cookies dans le but suivant :
Assurer le bon fonctionnement du site web, améliorer la sécurité et prévenir la fraude
Avoir un aperçu de l'utilisation du site web, afin d'améliorer son contenu et ses fonctionnalités
Pouvoir vous montrer les publicités les plus pertinentes sur des plateformes externes
Gestion des cookies
Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Ci-dessous vous pouvez choisir quels cookies vous souhaitez modifier :
Cookies techniques et fonctionnels
Ces cookies sont indispensables au bon fonctionnement du site internet et vous permettent par exemple de vous connecter. Vous ne pouvez pas désactiver ces cookies.
Cookies analytiques
Ces cookies collectent des informations anonymes sur l'utilisation de notre site web. De cette façon, nous pouvons mieux adapter le site web aux besoins des utilisateurs.
Cookies marketing
Ces cookies partagent votre comportement sur notre site web avec des parties externes, afin que vous puissiez voir des publicités plus pertinentes de Club sur des plateformes externes.
Une erreur est survenue, veuillez réessayer plus tard.
Il y a trop d’articles dans votre panier
Vous pouvez encoder maximum 250 articles dans votre panier en une fois. Supprimez certains articles de votre panier ou divisez votre commande en plusieurs commandes.
In this study, DNA vaccines based on alphaviral replicases (DNA replicons) were evaluated with respect to their protective and therapeutic capacity for treatment of type I allergy. DNA replicons display specific danger signals and offer an excellent safety profile based on apoptotic elimination of transfected host cells thereby preventing undesirable long-term expression of the transfected gene. Using the model allergen beta-Galactosidase in a protective approach, the results showed that a replicase-based DNA vaccine can induce a comparable immune response at a more than 1000-fold lower dose than a conventional DNA vaccine. DNA replicon doses as low as 10 ng significantly prevented from IgE induction by subcutaneous protein sensitization. Furthermore, in a therapeutic approach with the same construct, DNA replicons balanced an ongoing allergic response. These data were confirmed with a DNA replicon encoding the clinically relevant timothy grass pollen allergen Phl p 5. In addition, lung pathology could be prevented by pre-vaccination with DNA replicons as measured by the magnitude of eosinophilia, goblet cell hyperplasia, IL-5 production and proliferation of endothelial cells.